Laboratorium Immunogenetyki UCML

Pracownia Zgodności Tkankowej (HLA)

Pracownia Immunologii Transplantacyjnej

Ośrodek Poszukująco-Dobierający Dawców Komórek Krwiotwórczych

Skład Zespołu Laboratorium

Laboratorium Immunogenetyki UCML CSK UCK WUM [20250328]

Kierownik Laboratorium Immunogenetyki UCML

dr n. med. Marcelina Grabowska
specjalista laboratoryjnej immunologii medycznej

Zastępca Kierownika Laboratorium Immunogenetyki UCML

mgr Agnieszka Jałbrzykowska
specjalista laboratoryjnej diagnostyki medycznej

Asystenci

mgr Dominika Moskalik Kierat st. asystent, osoba odpowiedzialna za jakość w Laboratorium Immunogenetyki UCML, specjalista laboratoryjnej immunologii medycznej
mgr Iwona Sobierajska st. asystent, osoba odpowiedzialna za diagnostykę transplantacyjną narządową, specjalista laboratoryjnej immunologii medycznej
mgr Martyna Brzoza st. asystent, osoba odpowiedzialna za diagnostykę transplantacyjną krwiotwórczych komórek macierzystych, specjalista laboratoryjnej immunologii medycznej
mgr Joanna Wojtczak st. asystent
mgr Agata Balińska asystent
mgr Aleksandra Dołęga asystent
mgr Aleksandra Konieczna asystent
mgr Michał Rudek asystent
mgr Aleksandra Marciniak asystent
mgr Anna Wasilewska asystent
mgr Karolina Postek asystent
mgr Mateusz Mrozowski asystent
mgr Małgorzta Siembor asystent
mgr Wiktoria Wypych asystent
mgr Natasza Olszowska-Zaremba asystent
mgr Weronika Zarychta-Wiśniewska asystent

Skontaktuj się z nami

Adres: ul. Banacha 1A, 02-091 Warszawa
Centralny Szpital Kliniczny
Laboratorium Immunogenetyki UCML
Blok E, Piętro I
Pokój asystencki: tel. 22 599 14 19
Umówienie prób krzyżowych: tel. 22 599 14 12
Kierownik dr n. med. Marcelina Grabowska: tel. +48 22 599 14 20
Biuro ośrodka poszukująco – dobierającego dawców: Tel./Fax 22-599-14-19
Laboratorium (asystenci) tel. 22 599 14 11, 599 14 12, 599 14 13
e-mail: labimg@oldsite.uckwum.pl

Tabela nr 1. Lista badań wykonywanych w Laboratorium Immunogenetyki UCML.
Lp.	Nazwa badania	Kierunek diagnostyczny	Metoda i zakres badania	Tryb badania	Przybliżony czas oczekiwania na wynik (liczba dni)
A	Typowanie HLA Biorcy oraz spokrewnionych dawców szpiku lub żywych dawców wątroby lub nerki; metoda PCR-SSO, Real Time PCR, NGS:
A.1.	Typowanie wstępne biorcy zakwalifikowanego do przeszczepienia (HLA) (HLA-A,B,C,DR,DQ, i/lub DP) SSO locus DPB1 obligatoryjnie dla biorców nerek*	Pacjent zakwalifikowany do przeszczepienia komórek krwiotwórczych lub narządu	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
A.2.	Typowanie wstępne dawcy rodzinnego (HLA) (HLA-A,B,DR)	Rodzice, rodzeństwo pacjenta zakwalifikowanego do przeszczepienia	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
A.3.	Typowanie weryfikujące (potwierdzające) biorcy rodzinnego krwiotwórczych komórek macierzystych (HLA) (HLA-A,B,C,DR,DQ)	Badanie wymagane po badaniu wstępnym	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
A.4.	Typowanie weryfikujące (potwierdzające) dawcę rodzinnego krwiotwórczych komórek macierzystych (HLA) (HLA-A,B,C,DR,DQ)	Badanie wymagane po badaniu wstępnym	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
B	Diagnostyka chorób związanych z układem HLA; metoda PCR-SSP, PCR-SSO, rSSO XR, NGS:
B.1.	Badanie na obecność antygenu *HLA-B27**	ZZSK – zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; reaktywne zapalenie stawów, zapalenie błony naczyniowej oka, artropatia łuszczycowa nawracające zapalenia tęczówki	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
B.2.	Badanie na obecność antygenów DQ2/DQ8 – Celiakia	Diagnostyka celiakii	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
B.3.	Badanie na obecność antygenu *HLA-DRB115**	Diagnostyka narkolepsji, nadwrażliwość na cyklosporynę, karbamazepinę – w anemii aplastycznej	PCR-rSSO XR,	rutynowe	do 14 dni roboczych
B.4.	Badanie na obecność antygenu *HLA-A02:01**	Kwalifikacja do immunoterapii w czerniaku oka	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
C	Typowanie antygenów zgodności tkankowej HLA na poziomie niskiej/pośredniej rozdzielczości; metoda PCR-SSO, Real Time PCR:
C.1.	Typowanie locus HLA-A*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.2.	Typowanie locus HLA-B*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.3.	Typowanie locus HLA-C*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.4.	Typowanie locus HLA-DRB1*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.5.	Typowanie loci HLA-A,B,DRB1*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.6.	Typowanie loci HLA-A,B,C,DRB1DQA1DQB1,DPB1,DPA1,DR3/4/5 (11 loci)	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	Real Time PCR	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.9.	Typowanie loci HLA-A,B,C* (do doboru płytek)	Dobór dawcy płytek krwi	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.10.	Typowanie loci HLA-A,B,C,DRB1, DQB1(5 loci*)	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
D	Typowanie antygenów zgodności tkankowej HLA na poziomie wysokiej rozdzielczości:
D.1.	Typowanie locus HLA-A*	Typowanie Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego, haploidentycznego	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
D.2.	Typowanie locus HLA-B*	Typowanie Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego, haploidentycznego	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
D.3.	Typowanie locus HLA-C*	Typowanie Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego, haploidentycznego	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
D.4.	Typowanie locus HLA-DRB1*	typowania Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego/ haploidentycznego	PCR-rSSO XR	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.5.	Typowanie locus HLA-DQB1*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
C.6.	Typowanie locus HLA-DPB1*	Typowanie antygenów zgodności tkankowej	PCR-SSO	rutynowe	do 14 dni roboczych
D.5.	Typowanie loci HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1 (6 loci NGS)	Typowanie Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego, haploidentycznego	NGS	rutynowe	do 14 dni roboczych
D.6.	Typowanie loci HLA-A, B, C, DRB1, DQB1, DQA1, DPB1, DPBA1, DRB3, DRB4, DRB5* (11 loci NGS)	Typowanie Biorcy – poszukiwanie i dobór dawcy niespokrewnionego, haploidentycznego	NGS	rutynowe	do 14 dni roboczych
E	Badanie alloprzeciwciał anty – HLA:
E.1.	Badanie na obecność przeciwciał anty-HLA –(screen)	Ocena immunizacji pacjenta	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 10 dni roboczych
E.2.	Badanie swoistości przeciwciał anty- HLA klasy I (Luminex)	Ocena immunizacji, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 10 dni roboczych
E.3.	Badanie swoistości przeciwciał anty- HLA klasy II (Luminex)	Ocena immunizacji, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 10 dni roboczych
E.4.	Oznaczenie obecności preformowanych przeciwciał lifocytotoksycznych (%PRA)	Ocena lityczności w zakresie od 0 do 100%	serologiczna (test limfocytotoksyczny zależny od dopełniacza)	rutynowe	do 45 dni roboczych
E.5.	Ocena lityczności przeciwciał anty-HLA klasy I (C1q)	Ocena immunizacji i lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 21 dni roboczych
E.6.	Ocena lityczności przeciwciał anty-HLA klasy II (C1q)	Ocena immunizacji oraz lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 21 dni roboczych
E.7.	Badanie swoistości przeciwciał anty-HLA klasy I w surowicy rozcieńczonej (1:16)	Ocena immunizacji oraz lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	do 14 dni roboczych
E.8.	Badanie swoistości przeciwciał anty-HLA klasy II w surowicy rozcieńczonej (1:16)	Ocena immunizacji oraz lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	Do 14 dni roboczych
E.9.	Badanie swoistości przeciwciał anty-HLA klasy I – panel rozszerzony (ExPlex)	Ocena immunizacji oraz lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	Do 14 dni roboczych
E.10.	Badanie swoistości przeciwciał anty-HLA klasy II – panel rozszerzony (ExPlex)	Ocena immunizacji oraz lityczności, oznaczenie DSA (ang. donor specific antibodies – DSA)	testy fazy stałej: bead array – Luminex	rutynowe	Do 14 dni roboczych
F	Próba krzyżowa
F.1.	Próba krzyżowa (CM-CDC): metoda serologiczna	Przeszczepienie od dawcy żywego. limfocyty dawcy/ surowica biorcy	test limfocytotoksyczny zależny od dopełniacza (CM-CDC) metoda serologiczna	cito	24 godziny
F.2.	Próba krzyżowa (FCXM): metoda cytometryczna	Przeszczepienie od dawcy żywego. limfocyty dawcy/ surowica biorcy	cytometria przepływowa (FCXM)	cito	24 godziny
G	Ocena Chimeryzmu Potransplantacyjnego:
G.1.	Ocena pierwszego chimeryzmu potransplantacyjnego (STR)(krew, szpik).	Ocena ryzyka wystąpienia GvHD 28 dni po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych, monitorowanie remisji	PCR-STR (analiza krótkich fragmentów DNA)	rutynowe cito	do 7 dni roboczych do 3 dni roboczych
G.2.	Ocena kolejnego chimeryzmu potransplantacyjnego (STR)(krew, szpik, CD3+).	Ocena ryzyka wystąpienia GvHD 28 dni po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych, monitorowanie remisji	PCR-STR (analiza krótkich fragmentów DNA)	rutynowe cito	do 7 dni roboczych do 3 dni roboczych
G.3.	NGS-Ocena pierwszego chimeryzmu potransplantacyjnego (krew, szpik).	Ocena ryzyka wystąpienia GvHD 28 dni po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych, monitorowanie remisji	NGS	rutynowe	do 14 dni roboczych
G.4.	NGS-Ocena kolejnego chimeryzmu potransplantacyjnego (krew, szpik).	Ocena ryzyka wystąpienia GvHD 28 dni po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych, monitorowanie remisji	NGS	rutynowe	do 14 dni roboczych
H	Badania Inne:
H.1.	Ocena wolnokrążącego DNA (cfDNA)	Monitorowanie przeszczepów narządów litych	NGS	rutynowe	do 28 dni roboczych
H.2.	Genotypowanie KIR	Ocena haplotypu KIR w doborze dawcy krwiotwórczych komórek macierzystych oraz w immunologii niepłodności	PCR-SSO	rutynowe	Do 28 dni roboczych
I	Próba krzyżowa ze zmarłym DAWCĄ
I.1.	Próba krzyżowa serologiczna CM-CDC do doboru biorca – zmarły dawca w celu przeszczepienia narządu	Przeszczepienie od dawcy zmarłego. limfocyty dawcy/ surowica biorcy	test limfocytotoksyczny zależny od dopełniacza (CM-CDC) metoda serologiczna	cito	12 godzin